en savoir +
Descendance d'une personne hétérozygote A/S (ou A/C)
Si une personne est trouvée hétérozygote A/S (ou A/C), le risque encouru par sa descendance dépend du statut génétique de son conjoint.
Si son conjoint est A/A, le couple ne peut avoir un enfant atteint de drépanocytose mais peut avoir un enfant hétérozygote A/S (ou A/C).
Si son conjoint est A/A, le couple ne peut avoir un enfant atteint de drépanocytose mais peut avoir un enfant hétérozygote A/S (ou A/C).
L'enfant est hétérozygote A/S (ou A/C) quand le conjoint A/S (ou A/C) transmet le gène muté S (ou C), le conjoint A/A transmettant une des deux copies A normale.
En revanche, l'enfant est A/A quand il reçoit de ses deux parents le gène A normal.
Quand le conjoint de la personne hétérozygote est aussi hétérozygote, les enfants du couple peuvent avoir une drépanocytose S/S (si les deux conjoints sont A/S), ou une drépanocytose S/C (si l'un des conjoints est A/S, l'autre A/C), ou n'être que C/C et exposés seulement à une anémie (si les deux conjoints sont A/C). Ils peuvent aussi être hétérozygotes ou indemnes de la maladie (A/A).
