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Le CRCM

Le CRCM (Centre de Ressources et de Compétences de la Mucoviscidose) est une structure hospitalière multidisciplinaire qui a la responsabilité d'organiser la prise en charge globale du malade en mettant à sa disposition la compétence et les moyens dont il dispose.

Dans le cadre du dépistage, il a la mission de :
- confirmer ou infirmer le diagnostic suspecté après le test de dépistage, en réalisant le test de la sueur (dosage de chlore sudoral) ;
- faire l'annonce de la maladie si le diagnostic se confirme (ou rassurer les parents sur l'avenir de leur enfant si le diagnostic n'est pas confirmé) ;
- informer les parents sur la maladie ;
- préciser et organiser avec les parents la prise en charge qui va être instaurée au domicile en lien avec l'hôpital.

Les CRCM ont été créés à la demande des professionnels par le Ministère de la Santé (DGS/DHOS) par un arrêté publié le 22 octobre 2001. Il existe une cinquantaine de centres, spécifiques pour les enfants ou pour adultes, ou s'occupant de ces deux populations.

Les CRCM oeuvrent au sein d'un réseau régional incluant tous les professionnels (médecins, infirmiers coordinateurs, kinésithérapeutes, diététiciens, assistantes sociales, psychologues, structures de soins à domicile…) qui interviennent dans la prise en charge du malade. Le médecin traitant de l'enfant joue lui aussi un rôle très important.