 | |||||||||||||||||
Le dépistage |
|||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||
La pratique du dépistage
L'information préalable des parents
Avant de réaliser le prélèvement de sang destiné aux tests de dépistage néonatal, les personnels de la maternité donnent aux parents du nouveau-né une information sur l’objectif et la nature du dépistage. Celle-ci pemet aux parents de comprendre les bénéfices que leur enfant pourra tirer d’un dépistage précoce si, par hasard, il était atteint d’une des maladies recherchées.
Le dépliant « 3 jours, l’âge du dépistage », qui leur est remis à la maternité, apporte les premières réponses aux questions que se posent les parents.
Un document spécifique leur est remis quand le dépistage de la drépanocytose est envisagé "Votre bébé va bénéficier du dépistage de la drépanocytose".
D'autres informations sont apportées lors du dialogue établi avec les professionnels qui proposent le dépistage.
Le consentement des parents
Les parents doivent donner leur consentement oral à la réalisation des tests de dépistage et donc avant le prélèvement.
En savoir + sur le consentement.
3eme jour, l'âge du prélèvement
Le prélèvement : quelques gouttes de sang
Le sang est séché avant d'être envoyé à l'Association Régionale qui gère le programme à l'échelon de la région. Le prélèvement est transmis aux laboratoires qui effectuent les analyses.
La réalisation des tests
Les laboratoires ont la mission de réaliser les tests de dépistage sur tous les prélèvements de sang recueillis dans les maternités.
Le marqueur qui a été choisi pour chacune des maladies dépistées est considéré comme fiable et sensible mais sa spécificité n'est pas totale : quelques erreurs de classement sont possibles.
Ainsi, chez certains nouveau-nés, le taux du marqueur dosé peut être considéré comme suspect alors que ceux-ci ne sont pas malades. Ces erreurs de classement sont rares et les examens complémentaires disponibles permettent de lever rapidement le doute en infirmant le diagnostic quand l'enfant n'est pas malade.
Quand le résultat est normal ce qui est le cas chez la majorité des enfants, il est exceptionnel que l'enfant soit en réalité malade mais cela ne peut être absolument exclu.
Le marqueur qui a été choisi pour chacune des maladies dépistées est considéré comme fiable et sensible mais sa spécificité n'est pas totale : quelques erreurs de classement sont possibles.
Ainsi, chez certains nouveau-nés, le taux du marqueur dosé peut être considéré comme suspect alors que ceux-ci ne sont pas malades. Ces erreurs de classement sont rares et les examens complémentaires disponibles permettent de lever rapidement le doute en infirmant le diagnostic quand l'enfant n'est pas malade.
Quand le résultat est normal ce qui est le cas chez la majorité des enfants, il est exceptionnel que l'enfant soit en réalité malade mais cela ne peut être absolument exclu.
