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Maladies dépistées |
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Une prise en charge adaptée
La prise en charge médicale vise à éviter les complications de la maladie qui sont très variables d'un enfant à l'autre. Si certains enfants manifestent peu la maladie, d'autres ont plus souvent des complications. Au moment où le diagnostic à la suite du dépistage néonatal est annoncé aux parents d'un nouveau-né, l'évolution est impossible à prévoir.
L'enfant ayant une drépanocytose doit être vu par une équipe hospitalière spécialisée qui le prendra en charge en partenariat avec le médecin de famille et/ou la PMI (Centre de Protection Maternelle et Infantile).
Une surveillance attentive est alors mise en place afin de rechercher les signes précurseurs d'une complication, signes que les parents doivent apprendre à reconnaître.
La prise en charge vise à :
L'enfant ayant une drépanocytose doit être vu par une équipe hospitalière spécialisée qui le prendra en charge en partenariat avec le médecin de famille et/ou la PMI (Centre de Protection Maternelle et Infantile).
Une surveillance attentive est alors mise en place afin de rechercher les signes précurseurs d'une complication, signes que les parents doivent apprendre à reconnaître.
La prise en charge vise à :
- prévenir les infections par une antibiothérapie quotidienne et des vaccinations ;
- apprendre aux parents à dépister les accidents précocement : prendre la température pour juger de la gravité d'un syndrome fébrile et savoir si leur enfant doit être conduit en urgence à l'hôpital de proximité ou doit être vu par le médecin de famille ; savoir palper la rate qui peut augmenter rapidement de volume en cas de destruction massive des globules rouges (séquestration splénique), une autre raison de conduire en urgence l'enfant à l'hôpital ;
- connaître les facteurs déclenchant les complications : changements brutaux de températures, bains en eau froide, fièvre, activité physique trop intense, stress, déshydratation, altitude à l'origine d'une raréfaction de l'oxygène.
L'enfant S/C doit être traité au même titre que l'enfant S/S ou que l'enfant ayant une S/βthalassémie.
A SAVOIR :
En revanche, malgré l'absence d'hémoglobine A, l'enfant C/C n'est exposé qu'à une anémie qui devient rarement sévère. Une prise en charge rigoureuse n'est donc pas nécessaire mais il doit être surveillé régulièrement.
En revanche, malgré l'absence d'hémoglobine A, l'enfant C/C n'est exposé qu'à une anémie qui devient rarement sévère. Une prise en charge rigoureuse n'est donc pas nécessaire mais il doit être surveillé régulièrement.
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